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招聘职位
加入康健迅集
  • NGS实验工程师(3人)

    岗位职责

    1、熟练掌握二代测序相关的样本前处理、核酸提取、建库试剂盒中各个模块涉及的关键酶的性能、特征。
    2、熟悉国内外不同厂家试剂盒的特点、性能、优缺点。
    3、负责公司二代测序平台提取、建库试剂盒的研发以及优化。
    4、负责对试剂盒中涉及的关键酶进行筛选、性能评估。
    5、负责产品生产转化所需要的技术支持,参与产品推广盒技术支持资料的编写以及讲解。
    6、负责NGS产品技术支持工作。

    任职要求

    1、硕士及以上学历,分子生物学、生物化学、遗传学等相关专业。
    2、从事NGS试剂盒研发工作三年以上。
    3、熟悉NGS实验流程及测序上机操作。
    4、具备良好的客户服务意识、团队合作能力以及敏锐的产品洞察力。
    5、逻辑思维清晰,具有良好的语言表达能力,善于解决实际问题。
    6、工作积极主动、富有创造性。

  • 生物信息研发工程师(1人)

    岗位职责

    1、根据公司分子诊断产品开发需求,进行生物信息配套解决方案的设计,论证和实施;
    2、根据产品开发需求,组织实施相关算法设计,开发和优化;
    3、根据产品使用需求,收集、整理和开发相匹配的生物基因组数据库、数据解读数据库;
    4、根据项目需要,协助解决客户提出的生物信息问题,促进项目落地;
    5、项目相关大数据的挖掘和应用。

    任职要求

    1、具有生物信息学、数学、计算机等专业背景,硕士学历以上,3年以上工作经验;
    2、熟悉Linux操作系统,精通Perl、R、Python两种以上编程语言;具备统计学习, 机器学习,深度学习等大数据应用经验者优先考虑;
    3、有NGS数据分析工具及流程的成功开发经验,有较丰富的分子诊断产品的生物信息解决方案的开发经验;
    4、具有一定生物学和遗传学知识,能够理解和阐述分子诊断产品的临床意义;
    5、沟通能力强,有较强的抗压能力。

  • IT开发工程师(1人)

    岗位职责

    1、负责智能化生物信息分析报告系统的开发和优化;
    2、负责信息系统的完善以及新系统功能需求的调研、开发与实施;
    3、负责与客户信息系统数据接口程序开发及后期维护工作;
    4、为合作共建实验室提供信息化建设支持;
    5、为应用端提供技术支持与指导;

    任职要求

    1、本科及以上学历,计算机/软件相关专业,五年以上软件实施或开发工作经验;
    2、熟悉Oracle、SQLServer等数据库及SQL语言,能完成存储过程、触发器、视图的编写;
    3、熟练使用一种或多种开发语言(比如:C#、Delphi、JAVA等);
    4、熟悉医院信息系统(HIS、LIS)、NGS测序分析系统者优先;
    5、具有业务系统前后端开发能力;
    6、具备网络信息化规划及服务器运维部署等能力。

  • 研发项目经理(1人)

    岗位职责

    1、组织、参与项目会议,做好记录并负责落实督办工作;
    2、负责跟进研发项目整个过程以及项目文档资料的整理及管理工作;
    3、配合产品开发周期制定临床前研究计划,执行、控制临床研究、临床实验等项目转化工作进度和质控水平,确保数据及分析及时;
    4、负责项目管理制度的撰写及落地执行;
    5、协助项目负责人完成项目的管理事务性工作;
    6、协助研发工程师,参与新技术、新产品的研发、测试和执行工作;
    7、协助对产品研发做数据采集与整理,将相关报表汇报给上级;
    8、完成上级交办的其他相关事宜。

    任职要求

    1、研究生及以上学历,生物、医药等相关专业优先;
    2、具有良好的团队精神和沟通能力,学习适应能力强,具备高度责任心,工作态度认真,严谨踏实,积极主动;
    3、能熟练使用office等办公软件,有数据分析处理能力,良好文书能力、英语文献查找及阅读能力等;
    4、熟悉新媒体平台,具备基础编辑能力。

  • 质量经理(1人)

    岗位职责

    1、负责公司质量体系的建设和维护工作,并对各部门日常体系运行情况进行监督检查;
    2、负责制定和优化质量管理体系文件,使公司质量文件符合法律法规的要求;
    3、负责应对质量体系内审、外审及飞行检查并组织不符合整改与验收工作;
    4、负责生产过程中质量控制工作;

    任职要求

    1、本科以上学历,生物科学、生物技术、医疗器械等相关专业;
    2、5年以上质量管理工作经验,能够组织质量体系的运行和优化;具备医疗器械或IVD产品经验;
    3、熟悉ISO9001、ISO13485等质量体系法规,熟悉医疗器械生产质量管理规范;具备13485内审员证书优先;具备无菌检验员证书优先;具备特种设备作业人员压力容器操作证书优先;
    4、具有较强的执行力、工作积极主动,认真负责,富有团队合作精神。